2020年12月8日，生命力旗下桑美尼医疗器械有限公司，正式获得《医疗器械生产许可证》。加速了桑美尼医疗器械有限公司“一二类医护人员防护用品”生产新进程！

《医疗器械生产许可证》

随着全球疫情发展，很多人对于日常用的医疗器械产品越来越关注，如，我们日常使用的医用防护口罩就属于二类医疗器械。据9月份数据统计，我们国家一次性口罩日产量已经突破了12亿只。生产口罩需要先取得第二类医疗器械注册证及生产许可证。4月3日国家食药监管部门暂停了二类医疗器械生产许可证应急审批，现在想要合法合规经营口罩、额温枪等二类医疗器械产品生产，必须按正规流程申请办理二类医疗器械生产许可证。

《二类医疗器械产品注册证》

法国著名微生物学家、化学家路易斯·巴斯德说过，“机会是给有准备的人”。从创业之初，生命力始终坚持“保健食品”、“医疗器械产品”同行并举。此次《医疗器械生产许可证》的获得更加坚定了桑美尼生产高规格、高标准、高质量的医疗防护产品的信心。

现代化一二类医疗器械生产基地

“既然要做，就要做得漂亮，做得响亮，做得彻底。”生命力董事长陈良超先生一直把医疗器械生产视为的一项重要战略规划。在各级政府以及相关职能部门的精确指导下，桑美尼按照正式医疗器械生产许可证的高标准要求投入大量的人力、物力、财力。总投资一亿元人民币，配备生产厂房1.8万平米、净化车间2000平米，全面打造现代化一二类医疗器械生产基地。

生命力桑美尼公司正式获得《医疗器械生产证》，必将继续推动企业不断完善管理体系，创新升级服务理念，持续发展精品产品，打造世界知名的“中国智造”医用防护产品品牌，为每一个桑美尼产品的使用者增添一份安全保障，为中国医用防护产品品牌走出国门、走向世界贡献一份属于自己的力量。

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